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疾病簡介
一 概述腎小球疾病是病因、發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、病理改變、病程和預(yù)后不盡相同的主要累及雙腎腎 小球的一組疾病。可分原發(fā)性、繼發(fā)性和遺傳性;原發(fā)性腎小球疾病常病因不明,繼發(fā)性腎小球疾病系指全身性疾病造成的腎小球損害,遺傳性腎小球疾病為遺傳所 致。原發(fā)性腎小球疾病,占腎小球疾病的大多數(shù),仍是目前我國引起慢性腎衰竭的最主要原因。二 分類1.原發(fā)性腎小球疾病的臨床分類(1)急性腎小球腎炎;(2)急進性腎小球腎炎;(3)慢性腎小球腎炎;(4)無癥狀性血尿或(和)蛋白尿(隱…
一 概述
腎小球疾病是病因、發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、病理改變、病程和預(yù)后不盡相同的主要累及雙腎腎 小球的一組疾病??煞衷l(fā)性、繼發(fā)性和遺傳性;原發(fā)性腎小球疾病常病因不明,繼發(fā)性腎小球疾病系指全身性疾病造成的腎小球損害,遺傳性腎小球疾病為遺傳所 致。原發(fā)性腎小球疾病,占腎小球疾病的大多數(shù),仍是目前我國引起慢性腎衰竭的最主要原因。
二 分類
1.原發(fā)性腎小球疾病的臨床分類
(1)急性腎小球腎炎;
(2)急進性腎小球腎炎;
(3)慢性腎小球腎炎;
(4)無癥狀性血尿或(和)蛋白尿(隱匿性腎小球腎炎);
(5)腎病綜合征。
2.腎小球疾病的病理分類(1995年世界衛(wèi)生組織制定)
(1)輕微性腎小球病變 包括微小病變型腎病。
(2)局灶性節(jié)段性病變 包括局灶節(jié)段性腎小球硬化。
(3)彌漫性腎小球腎炎 ①膜性腎病。②增生性腎炎:系膜增生性腎小球腎炎;毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎;系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎;新月體性和壞死性腎小球腎炎。③硬化性腎小球腎炎。
(4) 未分類的腎小球腎炎 臨床和病理類型之間有一定聯(lián)系,但多數(shù)不能一一對應(yīng),同—病理類型可呈現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn),而相同的臨床表現(xiàn)可來自不同的病理類型,它們都是疾病診斷的重要 組成。另外,1995年世界衛(wèi)生組織的病理分類中,IgA腎病被歸入系統(tǒng)性疾病引起的腎小球腎炎中有些不妥,目前多數(shù)專家認(rèn)為還應(yīng)歸入原發(fā)性腎小球疾病為 好,但病理類型多樣。
三 發(fā)病機制
多數(shù)腎小球腎炎是免疫介導(dǎo)性炎癥疾病。一般認(rèn)為,免疫機制是腎小球病的始發(fā)機制,在此基礎(chǔ)上炎癥介質(zhì)(如補體、細(xì)胞因子、活性氧等)參與下,最后導(dǎo)致腎小球損傷和產(chǎn)生臨床癥狀。在慢性進展過程中也有非免疫非炎癥機制參與。
遺傳因素在腎小球腎炎的易感性、疾病的嚴(yán)重性和治療反應(yīng)上的重要性,近年來已受到關(guān)注。此外,自身免疫導(dǎo)致或參與各種腎炎的證據(jù)也引起了廣泛重視。
四 臨床表現(xiàn)
1.蛋白尿
正常人尿蛋白含量低,尿常規(guī)定性陰性。當(dāng)成人尿蛋白超過150mg/天,尿蛋白定性陽性,稱為蛋白尿。
(1)根據(jù)形成機制不同,蛋白尿可以分為 ①腎小球性蛋白尿 由于腎小球濾過屏障異常引起的蛋白尿,見于多種腎小球疾病,其特點是腎病水平蛋白尿較常見,成分以白蛋白等中大分子為主。②腎小管性蛋白尿 由于腎小管病變,重吸收蛋白的能力下降,使得正常時從腎小球濾過的小分子蛋白沒能有效地被腎小管重吸收,從而出現(xiàn)的蛋白尿稱為腎小管性蛋白尿,一般蛋白量<2g/天。③溢出性蛋白尿 血液循環(huán)中存在大量的可以從腎小球自由濾過的小分子蛋白,超過了腎小管的重吸收極限,從而出現(xiàn)的蛋白尿。見于多發(fā)性骨髓瘤時的輕鏈尿,橫紋肌溶解時的肌紅蛋白尿,血管內(nèi)溶血時的血紅蛋白尿。④組織性蛋白尿 見于腎盂腎炎、尿路腫瘤時,向尿液中分泌蛋白質(zhì)而產(chǎn)生的蛋白尿。尿蛋白一般<0.5g>1g/天。
(2)腎小球濾過膜由腎小球 毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞、基底膜和臟層上皮細(xì)胞構(gòu)成,濾過膜屏障作用包括 ①分子屏障 腎小球濾過膜僅允許一定大小的分子通過;②電荷屏障 內(nèi)皮及上皮細(xì)胞膜含涎蛋白,而基底膜含硫酸類肝素,共同組成了腎小球濾過膜帶負(fù)性電荷,通過同性電荷相斥原理,阻止含負(fù)電荷的血漿蛋白(如白蛋白)濾過。 上述任一屏障的損傷均可引起蛋白尿,腎小球性蛋白尿常以白蛋白為主。光鏡下腎小球結(jié)構(gòu)正常的MC天患者大量蛋白尿(白蛋白為主)主要為電荷屏障損傷所致; 當(dāng)分子屏障被破壞時,尿中可出現(xiàn)除白蛋白外更大分子的血漿蛋白,如免疫球蛋白、C3等,則提示腎小球濾過膜有較嚴(yán)重的結(jié)構(gòu)損傷。
2.血尿
離心后尿沉渣鏡檢每高倍視野紅細(xì)胞超過3個為血尿,1L尿含1毫升血即呈現(xiàn)肉眼血尿。腎小球源性血尿常為無痛、全程血尿,可呈鏡下或肉眼血尿,無凝血,也可伴蛋白尿、管型尿。如伴較大量蛋白尿和(或)管型尿(特別是紅細(xì)胞管型),提示腎小球源性血尿。
可用以下兩項檢查幫助區(qū)分血尿來源:
(1)新鮮尿沉渣相差顯微鏡檢查 變形紅細(xì)胞血尿為腎小球源性,均一形態(tài)正常紅細(xì)胞尿為非腎小球源性。
(2)尿紅細(xì)胞容積分布曲線 腎小球源性血尿常呈非對稱曲線,其峰值紅細(xì)胞容積小于靜脈峰值紅細(xì)胞容積;非腎小球源性血尿常呈對稱性曲線,其峰值紅細(xì)胞容積大于靜脈峰值紅細(xì)胞容積。
腎小球源性血尿產(chǎn)生的主要原因為腎小球基底膜(GBM)斷裂,紅細(xì)胞通過該裂縫時受血管內(nèi)壓力擠出時受損,受損的紅細(xì)胞其后通過腎小管各段又受不同滲透壓和pH作用,呈現(xiàn)變形紅細(xì)胞血尿,紅細(xì)胞容積變小,甚至破裂。
3.水腫
腎性水腫的基本病理生理改變?yōu)樗c潴留。腎小球病時水腫可基本分為兩大類:
(1) 腎病性水腫 主要由于長期、大量蛋白尿造成血漿蛋白過低,血漿膠體滲透壓降低,液體從血管內(nèi)滲入組織間隙,產(chǎn)生水腫;此外,部分患者因有效血容量減少,刺激腎素-血管 緊張素-醛固酮活性增加和抗利尿激素分泌增加等,可進一步加重水鈉潴留、加重水腫。近年的研究提示,某些原發(fā)于腎內(nèi)的鈉、水潴留因素在腎病性水腫上起—定 作用,這種作用與血漿腎素-血管緊張素-醛固酮水平無關(guān)。
(2)腎炎性水腫 主要是由于腎小球濾過率下降,而腎小管重吸收功能基本正常造成“球-管失衡”和腎小球濾過分?jǐn)?shù)(腎小球濾過率/腎血漿流量)下降、導(dǎo)致水鈉潴留。腎炎性水 腫時,血容量常為擴張,伴腎素-血管緊張素-醛固酮活性抑制、抗利尿激素分泌減少,因高血壓、毛細(xì)血管通透性增加等因素而使水腫持續(xù)和加重。腎病性水腫組 織間隙蛋白含量低,水腫多從下肢部位開始;而腎炎性水腫(如急性腎小球腎炎)組織間隙蛋白含量高,水腫多從眼瞼、顏面部開始。
4.高血壓
腎小球病常伴高血壓,慢性腎衰竭患者90%出現(xiàn)高血壓。持續(xù)存在的高血壓會加速腎功能惡化。腎小球病高血壓的發(fā)生機制:
(1)鈉、水潴留 由于各種因素導(dǎo)致鈉、水潴留,使血容量增加,引起容量依賴性高血壓;
(2)腎素分泌增多 NS腎實質(zhì)缺血刺激腎素-血管緊張素分泌增加,小動脈收縮,外周阻力增加,引起腎素依賴性高血壓;
(3)腎實質(zhì)損害后腎內(nèi)降壓物質(zhì)分泌減少 腎內(nèi)激肽釋放酶-激肽生成減少,前列腺素等生成減少,也是腎性高血壓的原因之一。腎小球病所致的高血壓多數(shù)為容量依賴型,少數(shù)為腎素依賴型。但兩型高血壓常混合存在,有時很難截然分開。
5.腎功能損害
急進性腎小球腎炎常導(dǎo)致急性腎衰竭,部分急性腎小球腎炎患者可有一過性腎功能損害,慢性腎小球腎炎及蛋白尿控制不好的腎病綜合征患者隨著病程NS進展至晚期常發(fā)展為慢性腎衰竭。
五 治療
1.因原發(fā)性腎小球疾病病因不清,并多為免疫炎癥性疾病,其治療原則為:
(1)目前治療仍以激素或激素加細(xì)胞毒藥物為主線,原則上應(yīng)在增強療效的同時最大限度地減少副作用。在激素存在禁忌證情況下,必要時可考慮單獨使用細(xì)胞毒藥物。應(yīng)結(jié)合患者的腎小球疾病病理類型、年齡、腎功能和有否相對禁忌證等情況,有區(qū)別地個體化地制訂治療方案。
(2)根據(jù)不同病理類型及其病變程度制定治療方案:各種病理類型的治療反應(yīng)、腎功能損害進展及緩解后復(fù)發(fā)的差異甚大,按不同病理類型及其病變輕重為主要依據(jù)制定治療方案,是現(xiàn)代腎臟病學(xué)腎小球疾病治療領(lǐng)域中的重要進展。
(3)治療不僅要減輕、消除患者的臨床癥狀,并要努力防治和減少感染、血栓栓塞、蛋白質(zhì)及脂肪代謝紊亂等重要并發(fā)癥,調(diào)整水、電解質(zhì)和酸鹼失衡。
(4)努力保護腎功能,防治或延緩腎功能的惡化是治療的重要目標(biāo)。
(5)進入終末期腎衰患者則應(yīng)接受血液凈化(血液透析、腹膜透析)或腎移植治療。
2.繼發(fā)性腎小球疾病的治療原則為:
(1)對原發(fā)系統(tǒng)疾病的治療。
(2)針對原發(fā)病造成腎臟損害的治療。
(3)應(yīng)注意其原發(fā)系統(tǒng)疾病治療和檢查時可能帶來的腎損害。
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